无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）A、可以回收使用B、彻底清洁消毒后可以回收使用C、不得回收使用D、视生产的品种而定
无菌药品生产中与药液接触的（）等应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连接或焊接。
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
单选题无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）A可以回收使用B彻底清洁消毒后可以回收使用C不得回收使用D视生产的品种而定
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
填空题无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。