关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）
- A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟
- B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加
- C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强
- D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢
- E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
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关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
关于妊娠期药动学分布特点说法错误的是A.妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增加B.药物分布容积明显增加C.药物还会经胎盘向胎儿分布D.脂肪组织的增加对脂溶性药物具有重要意义E.如果没有其他药代动力学变化补偿的话，一般讲孕妇的血药浓度高于非妊娠妇女
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征 B．AUC与剂量成正比 C．剂量增加，消除半衰期延长 D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于药物动力学的叙述，错误的是（）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走
下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是（）A、研究药物在体内的生物转化机制B、研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C、研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D、研究制剂的生物利用度E、确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）A、妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B、早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C、妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D、妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E、妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
一级动力学的特点，不正确的是（）A、血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B、药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C、常称为恒比消除D、绝大多数药物都按一级动力学消除E、少部分药物按一级动力学消除
单选题关于治疗该患者，下列说法不正确的是（ ）。A为病人留取标本后，尽快开始经验性治疗B首选针对革兰阳性菌的药物C抗菌药物在尿和肾内的浓度要高D选用肾毒性小、副作用少的抗菌药物E如该患者为妊娠期，可选用氨苄西林
单选题关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是（ ）。A妊娠时口服药物吸收加速B妊娠期间药物分布容积减小C妊娠期间药物游离部分减小D妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢E孕妇血药浓度一般低于非孕妇
单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A半衰期短B组织分布高C重复给药其药代动力学无显著改变D在组织或血浆中不会发生药物蓄积