单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A半衰期短B组织分布高C重复给药其药代动力学无显著改变D在组织或血浆中不会发生药物蓄积

单选题
下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()
A

半衰期短

B

组织分布高

C

重复给药其药代动力学无显著改变

D

在组织或血浆中不会发生药物蓄积


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关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

关于药动力学参数说法,错误的是( )。A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

老年人药代动力学可发生下列改变 A、生物利用度增加B、总清除率减少C、所有药物半衰期均延长D、药物首过效应减弱E、生物利用度不改变

药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括 A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的不良反应E、药物的相互作用

Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A.药物半衰期B.药物清除率C.血药峰浓度D.药物达峰时间E.最佳的给药方案

药代动力学参数包括( )。A.药物转运代谢周期B.半衰期C.表观分布容积D.总清除率

对于老年人的药动学特点描述错误的是A:体内非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升,使药物分布容积减小B:血浆白蛋白含量降低,使游离药物浓度增加,作用增强C:肝药酶的生成与活性逐步降低,药物转化速度减慢,血浆半衰期延长D:肾脏的肾单位随年龄增长而减少,增加药物排泄E:老年人药代动力学变化影响药物的效应,增加不良反应

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A:群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B:群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C:群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D:群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E:群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

关于线性药物动力学的说法,错误的是A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.暂缺E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

药代动力学模型研究显示,布地奈德在肺组织的浓度是外周组织的多少倍?()A、2B、5C、8D、10

关于药物的分布,下列说法错误的是()A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为药积B、当蓄积部位是药理作用的部位时,药物的作用时间必定会延长C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变,会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A、半衰期短B、组织分布高C、重复给药其药代动力学无显著改变D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积

妊娠期药代动力学特点()A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升D、代谢无变化E、药物分布无改变

药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容,其中不包括()。A、给药B、吸收C、分布D、代谢

试述药代动力学在临床用药对选择适当的药物(如分布到一特定的组织或部位)。

关于生物半衰期的叙述不正确的是()A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

恩替卡韦的药代动力学是否因性别或种族而改变?()A、会B、不会

单选题关于生物半衰期的叙述不正确的是()A表示药物在体内清除一半所需的时间B不受肝、肾等功能影响C不同药物的半衰期不同D半衰期是常用的药代动力学参数E半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

多选题药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括()。A药物的吸收B药物的分布C药物的消除D药物的不良反应E药物的相互作用

单选题关于药动力学参数说法,错误的是()A消除速率常数越大,药物体内的消除越快B生物半衰期短的药物,从体内消除较快C符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大E消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

单选题妊娠期药代动力学特点()A药物吸收缓慢B药物分布减小C药物血浆蛋白结合力上升D代谢无变化E药物分布无改变

单选题药代动力学中tl/2是指(  )。A药峰浓度B药峰时间C药物半衰期D表观分布容积E生物利用度

问答题试述药代动力学在临床用药对选择适当的药物(如分布到一特定的组织或部位)。

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

单选题关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()A群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验