关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()A、可以减低药物的极性B、可以增加药物的稳定性C、影响药代动力学性质D、可以增加药物的解离度E、可以减低药物的解离度
关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()
- A、可以减低药物的极性
- B、可以增加药物的稳定性
- C、影响药代动力学性质
- D、可以增加药物的解离度
- E、可以减低药物的解离度
相关考题:
以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是( )A、通过改变给药途径,可以使溶解度很低的药物被吸收B、不论何种性质的药物,也不论通过何种途径给药,药物必须处于溶解状态才能被吸收C、解离型药物能很好地通过生物膜被吸收D、非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
药物分子中引入酰胺基( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间
关于药物代谢的叙述正确的是A.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B.增加药物的解离度,使其生物活性增强,有利于代谢C.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
关于药物代谢以下说法正确的是A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物的解离度与生物活性的关系是()A、增加解离度,离子浓度增加,活性增强B、增加解离度,离子浓度降低,活性增强C、增加解离度,不利吸收,活性下降D、增加解离度,有利吸收,活性增强E、合适的解离度,有最大活性
在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以改变药物的溶解度B、可以改变药物的解离度C、可以改变药物的分配系数D、可以改变药物分子结构中的空间位阻E、可以增加位阻从而降低药物的稳定性
在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A、增加解离度,离子浓度上升,活性增强B、增加解离度,离子浓度下降,活性增强C、合适的解离度,有最大活性D、增加解离度,有利吸收,活性增强
单选题药物分子中引入羟基,可以( )。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C增加药物亲水性,增加受体结合力D增加药物亲脂性,降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入酰胺基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是()A通过改变给药途径,可以使溶解度很低的药物被吸收B不论何种性质的药物,也不论通过何种途径给药,药物必须处于溶解状态才能被吸收C解离型药物能很好地通过生物膜被吸收D非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
单选题在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是()。A可以改变药物的溶解度B可以改变药物的解离度C可以改变药物的分配系数D可以改变药物分子结构中的空间位阻E可以增加位阻从而降低药物的稳定性
单选题药物分子中引入酰胺基,可以( )。A增加药物的水溶性和解离度B增加药物亲水性,增加受体结合力C与生物大分子形成氢键,增加受体结合力D影响药物的电荷分布及作用时间E增加药物亲脂性,降低解离度
单选题关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A增加解离度,离子浓度上升,活性增强B增加解离度,离子浓度下降,活性增强C合适的解离度,有最大活性D增加解离度,有利吸收,活性增强