单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
单选题
未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）
A
假药
B
劣药
C
按假药论处
D
按劣药论处
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
下列为劣药的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E．药品成份的含量不符合国家药品标准的
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B．更改有效期的药品C．擅自添加辅料的药品D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
下列属于假药的是（）A、更改生产批号的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
需按劣药论处的药品不包括（）A、不注明或者更改生产批号的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题需按劣药论处的药品不包括（）A不注明或者更改生产批号的B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题下列情形的药品，应当按假药论处的是（）A未标明有效期的B更改生产批号的C直接接触药品的包装材料未经批准的D被污染的E药品成分的含量不符合国家标准的