单选题所标明适应症或功能主治超出范围的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

单选题
所标明适应症或功能主治超出范围的()
A

假药

B

按假药论处

C

劣药

D

按劣药论处


参考解析

解析:

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下列按假药论处的是( )。A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.依法必须检验而未经检验即销售的

下列按假药论处的药品是( )。A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处A.假药B.劣药C.处方药D.非处方药

生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为A.B.C.D.E.

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于( )。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

下列按假药论处的药品是A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的

下列哪种药品应按假药论处:()A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

药品的说明书、标签所标明的适应症或者功能主治,不得超出国家食品药品监督管理部门核准的范围。

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

关于假药,以下哪些说法正确()A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

下列按假药处理的是:()A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处A、假药B、劣药C、处方药D、非处方药

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

下列按假药论处的是()A、未标明有效期的B、不注明生产批号的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、依法必须检验而未经检验即销售的品

《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

按照假药论处的情形包括()A、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或更改生产批号的D、变质的和被污染的

单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的

判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对B错

单选题下列哪种药品应按假药论处:()A无出厂合格证B更改生产批号C所标明的适应症或功能主治超出规定范围

判断题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药A对B错

单选题以下不属于需按假药论处的药品为:()A未标明有效期或者更改有效期的B变质的C被污染的D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的