下列属于新药的是（）。A、已生产的药品改变包装形式的B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能的物质D、更改生产批号的药品E、已生产的药品改变给药途径、改变剂型

下列属于新药的是（）。

  • A、已生产的药品改变包装形式的
  • B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
  • C、用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能的物质
  • D、更改生产批号的药品
  • E、已生产的药品改变给药途径、改变剂型

相关考题：

“Me too”属于()。 A、突破性新药研发B、延伸性性新药研发C、模仿性新药研发D、创新药
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下列不属于处方药的药品是( )。A. 上市的新药B. 止咳药物C. 抗癌药物D. 镇定药物
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下列属于处方药的药品是( )： ① 上市的新药; ② 止咳药物; ③ 抗癌药物; ④ 催眠安定药物。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
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下列属于医师用药咨询的内容是()。A、新药临床评价B、国内外新药动态C、药物不良反应D、药物相互作用E、药物适宜溶剂
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。 查看材料
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根据下列选项，回答 99～100 题：A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理第 99 题 新药审批并颁发新药证书属于（ ）。
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请根据以下内容回答 50～54 题A．中药一类新药B．中药二类新药C．中药三类新药D．中药四类新药E．中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
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新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品
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某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请
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下列属于医师用药咨询的内容是A.新药临床评价B.国内外新药动态C.药物不良反应D.药物相互作用E.药物适宜溶剂
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下列属于医师用药咨询的内容是A.新药临床评价B.国内外的新药动态C.药物不良反应D.药物相互作用E.药物适宜溶剂
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A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请新药技术转让属于
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关于我国的新药的说法中正确的是（）A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的
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下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是（）A、新药研究需重视新药研究的立项依据B、新药研究指标与适应症要关联性强C、上市后要进行再评价D、以上都对
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新药审批并颁发新药证书属于：（）A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理
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下列内容不属于专利法保护范围的是（）。A、抗癌新药B、新植物品种的生产方法C、新游戏的游戏规则D、新型减肥食品
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吗啡是属于（）。A、新药B、特药C、毒性药品D、麻醉药品
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新药申请注册程序的主要步骤是（）A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请
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下列属于处方药的药品是（）： ①上市的新药； ②止咳药物； ③抗癌药物； ④催眠安定药物。A、①②③B、①②④C、①③④D、①②③④
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下列属于化学药品注册三类的是（）A、境内外均未上市的创新药B、境内外均未上市的改良型新药C、仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品D、仿制境内已上市原研药品的药品
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新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段
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单选题下列属于第一类中药新药的是（　　）。A中药注射剂B中药材的人工制成品C复方中提取有效部位群D新的中药复方制剂E中药材的新药用部位及其制剂
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单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段
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多选题下列属于医师用药咨询的内容是（）A新药临床评价B国内外新药动态C药物不良反应D药物相互作用E药物适宜溶剂
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单选题下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是（）A新药研究需重视新药研究的立项依据B新药研究指标与适应症要关联性强C上市后要进行再评价D以上都对
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单选题关于我国的新药的说法中正确的是（）A只有在我国未生产过的药品才属于新药B在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E新药都是很安全的
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