验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种

验收时需要对药品内在质量检验的药品是

A.中成药
B.西药
C.处方药
D.非处方药
E.首营药品品种

参考解析

解析：按照GSP规定，药品质量验收的要求有（1）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批 验收。 （2）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。（3）验收抽取的样品应具有代表性。（4）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少 于三年。（5）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。（6）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

相关考题：

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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根据GSP实施细则，药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品
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法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度
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医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品
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药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A．药品内在质量的物理检验B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C．药品外观的性状检查D．药品内在质量的化学检验E．药品内在质量的生物化学检验
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药品验收时,需提供的药品检验报告的正确表述是()。 A、药品上市前的检验B、药品出厂前的检验C、药品购进时的检验D、省级药检部门出具的检验
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药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
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验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种
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根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.药品内在质量检验制度C.药品人库检査制度D.药品出库检査制度E.药品保管制度
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医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品B.麻醉药品C.精神药品D.首营药品E.医疗用毒性药品
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A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是（）。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验
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药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度
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药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验
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药品进货、验收中要做到（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
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依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A、进货检查验收制度B、药品出入库检查制度C、药品内在质量检验制度D、药品保管制度
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核
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法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）A、药品内在质量检验制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度
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单选题根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A进货检查验收制度B药品出入库检查制度C药品内在质量检验制度D药品保管制度
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单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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单选题根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A进货检查验收制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度E药品内在质量检验制度
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单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A药品内在质量检验制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度
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单选题验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）A中成药B西药C处方药D非处方药E首营药品品种
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单选题法律规定未强制要求药品经营企业执行的是（　　）。A药品进货检查验收制度B药品内在质量检验制度C药品保管制度D药品效期管理制度
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多选题药品进货、验收中要做到（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
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