根据GSP实施细则，药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品
根据GSP实施细则，药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：()A. 药品直销B. 首营企业C. 购进药品D. 首营品种E. 药品营销
包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品
根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
经营药品的专营或者兼营企业称为( )。A．药品经营企业B．首营企业C．首营品种D．药品直调E．处方调配
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种
根据下列选项，回答下列各题。 A．中药材 B．中药饮片 C．进口药品 D．首营品种 E．特殊管理的药品 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是
医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品B.麻醉药品C.精神药品D.首营药品E.医疗用毒性药品
验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种
药品经营企业首次采购的药品称A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，应按月进行检查
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，不得摆上柜台销售
药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核
单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
单选题验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）A中成药B西药C处方药D非处方药E首营药品品种