单选题药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A药品价格招投标B药品质量验收C药品质量检验D药品质量审核

单选题
药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。
A

药品价格招投标

B

药品质量验收

C

药品质量检验

D

药品质量审核


参考解析

解析: 暂无解析

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根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

药品零售的质量管理制度的内容A、有关业务和管理岗位的质量责任B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定C、首营企业和首营品种审核的规定D、药品销售及处方管理的规定

第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品购进、验收的管理规定B.药品质量检验管理的规定C.药品储存、陈列、养护的管理规定D.首营企业和首营品种审核的规定E.质量信息的管理规定

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否是基本药物D.合法资格和药品质量E.供货能力和药品质量

根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品购迸、验收的管理规定B.药品质量检验管理的规定C.药品储存、陈列、养护的管理规定D.首营企业和首营品种审核的规定E.质量信息的管理规定

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.有关业务和管理岗位的质量责任B.药品不良反应报告C.首营企业和首营品种审核D.质量事故的处理和报告的E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品购进、验收的管理规定B.药品质量检验管理的规定C.药品储存、陈列、养护的管理规定D.首营企业和首营品种审核的规定E.质量信息的管理规定

药品经营企业购进首营品种( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定

根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品质量检验管理的规定B.药品销售及处方管理的规定C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定E.质量信息的管理规定

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格

单选题根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格