购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

购进首营品种应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

相关考题：

根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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回答题：药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录
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中药饮片装斗前A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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对拆零药品在A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货
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根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
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对首营药品应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
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药品经营企业购进首营品种( )。A．应明确质量条款B．资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
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药品经营企业购进首营品种( )A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
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对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
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回答下列各题： 药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录
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根据《药品经营质量管理规范》A.定期养护B.专柜存放C.逐批验收D.质量审核E.分开设置对首营品种应
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根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成
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《药品经营质量管理规范实施》，对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据
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药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
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对首营品种应（）A、专柜存放B、定期养护C、逐批验收D、质量审核E、分开设置
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采购首营品种应（）A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核
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单选题对首营品种应（）A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收
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