申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。

  • A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份
  • B、《兽药生产许可证》复印件一式一份
  • C、《兽药GMP证书》复印件一式一份
  • D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

相关考题:

兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

不在经营兽药企业必须具备条件之列的是A.有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B.有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C.有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D.有与所经营的兽药批准文号、新兽药证书E.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。A、1B、2C、3D、4

兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺

《兽药管理条例》新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

目前,我国获得国家新兽药证书的水产疫苗有()种,且均为一类新兽药证书A、4B、3C、5D、6

开办兽药经营企业需要()手续。A、取得兽药GMP证书B、申领《兽药经营许可证》C、申领《营业执照》D、申请产品批准文号

兽药产品批准文号的格式为()。A、兽药字B、药添字C、兽药添字D、兽药生字

兽药产品批准文号应具备以下哪些信息()?A、兽药类别简称B、合法产品批准文号时的年份C、该产品的生产日期D、该产品的生产批次

兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

以下兽药产品批准文号正确的是()。A、辽兽药字(2009)060065076B、辽兽字(2009)060065076C、兽药字(2009)060065076D、农兽药字(2009)060065076

()系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。A、兽药产品的有效期B、兽药产品的使用期限C、兽药产品的标准期D、兽药产品的期限

不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号?()A、1年B、2年C、3年D、4年

有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的,兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的

兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号

单选题不属于兽药批准证明文件的是(  )。A兽药生产许可证B兽药批准文号C进口兽药注册证书D出口兽药证明文件

填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

单选题目前,我国获得国家新兽药证书的水产疫苗有()种,且均为一类新兽药证书A4B3C5D6

单选题《兽药管理条例》新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

单选题《兽药管理条例》中新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品