进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
含有中国禁止进口成分的进口药品其进口注册申请将不予以（ ）
药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、再注册申请E、医疗机构制剂申请
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（ ）？A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（） A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请
已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。A、1B、2C、5
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。A1B2C5
单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请
单选题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题不属于兽药批准证明文件的是（ ）。A兽药生产许可证B兽药批准文号C进口兽药注册证书D出口兽药证明文件