填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

填空题
兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

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当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

兽药产品批准文号有效期届满后,需要继续生产的,兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请?()A、3个月B、4个月C、5个月D、6个月

下列属于假兽药的是()A、以非兽药冒充兽药的B、因变质不能药用的C、兽药所含成分的种类与国家标准不符的D、未取得批准文号的E、被污染不能药用的

兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。A、兽药广告审查批准文号B、兽药生产批准文号

生猪饲养所用兽药必须来自具有()和产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药许可证》的供应商。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《动物防疫许可证》D、《动物防疫合格证》

兽药原料药标签需注明()。A、兽药名称B、生产批号C、贮藏条件D、批准文号

有下列()情形之一的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。A、企业更改法人的B、自行更改产品批准文号的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的D、批准文号有效期届满未申请延续的

开办兽药经营企业需要()手续。A、取得兽药GMP证书B、申领《兽药经营许可证》C、申领《营业执照》D、申请产品批准文号

兽药产品批准文号的格式为()。A、兽药字B、药添字C、兽药添字D、兽药生字

擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

兽药产品批准文号应具备以下哪些信息()?A、兽药类别简称B、合法产品批准文号时的年份C、该产品的生产日期D、该产品的生产批次

兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

以下兽药产品批准文号正确的是()。A、辽兽药字(2009)060065076B、辽兽字(2009)060065076C、兽药字(2009)060065076D、农兽药字(2009)060065076

禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

对于中兽药说明书应注明的内容不包括()A、兽药名称B、用法用量C、批准文号D、生产企业信息E、废弃包装处理措施

申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的,兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的

兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号

单选题兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。A兽药广告审查批准文号B兽药生产批准文号

单选题兽药标签不用以中文标明兽药的是(  )。A名称、成分及其含量B规格、生产企业、产品批准文号C产品成分分析保证值D用法、用量、休药期

单选题不属于兽药批准证明文件的是(  )。A兽药生产许可证B兽药批准文号C进口兽药注册证书D出口兽药证明文件