申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。A、1B、2C、3D、4

申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4

相关考题:

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有( )。A.对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告,5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有( )。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款

提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,吊销药品批准证明文件,且不受理其申请的期限是( )。

提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。() 此题为判断题(对,错)。

违反本法规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的,撤销药品批准证明文件,不受理申请的期限为 ( )A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年

提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的

在申请公司登记时,使用虚假证明文件或者采取其他欺诈手段虚报注册资本,欺骗公司登记主管部门,取得公司登记的行为属于( )。 A.虚报注册资本罪 B.虚假出资罪 C.隐瞒重大事实罪 D.提供虚假财务报表罪

提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的,()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A.3个月B.1年C.5年D.2年

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,不受理其申请的时间(  )A.半年B.1年C.3年D.5年

A.1年内不受理其申请B.5年内不受理其申请C.2年内不受理其申请D.3年内不受理其申请药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,对申请人给予警告

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有A.处1万元以上3万元以下罚款B.处2万元以上5万元以下罚款C.撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D.撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的,不受理其申请的时间(  )A.半年B.1年C.3年D.5年

农民专业合作社向登记机关提供虚假登记材料或者采取其他欺诈手段取得登记的,登记机关应如何处理?

危险化学品经营单位提供虚假证明文件或采取其他欺骗手段,取得经营许可证的,由发证机关()经营许可证。A、暂扣B、吊销C、没收

《证书》申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料,保监会不予受理或颁发,()年内不得再申请;欺骗、贿赂取得证书的,将撤销并给予警告,()年内不得再次申请。

办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段,骗取医疗器械产品注册证书的,由原发证部门撤销产品注册证书,()内不受理其产品注册申请。A、一年B、两年C、三年D、四年

办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。A、虚假证明、文件资料、样品B、采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的C、无合格证明的D、从非法渠道购进无菌器械的

违反本规定,办理医疗器械新产品申请时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段取得医疗器械新产品证书的,国家药品监督管理局撤销其新产品证书,两年内不受理其新产品申请。

申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有()A、对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告,5年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号?()A、1年B、2年C、3年D、4年

提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的()A、对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告,3年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,3年内不受理其申请E、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、5年内不受理其申请D、并处1万元以上3万元以下罚款

填空题申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。

问答题农民专业合作社向登记机关提供虚假登记材料或者采取其他欺诈手段取得登记的,登记机关应如何处理?