单选题《兽药管理条例》中新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

单选题
《兽药管理条例》中新兽药是指()
A

未曾在中国境内上市销售的兽用药品

B

未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品

C

新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品

D

新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品


参考解析

解析: 暂无解析

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兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

不属于《兽药管理条例》立法目的是( )。A、加强兽药管理B、保证兽药质量C、保护动物福利D、防治动物疾病E、促进养殖业的发展

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。A.《兽药质量管理制度》B.《兽药管理制度》C.《兽药管理办法》D.《兽药管理条例实施细则》

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。A.买卖B.出租C.出借D.包括A、B、CE.批准获得

《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是() A.成分含量不符合兽药国家标准的B.不标明有效成分的C.超过有效期的D.所标明的适应症超过规定范围的E.更改产品批号的

不属于《兽药管理条例》立法目的是( )A.加强兽药管理B.保证兽药质量C.保证动物福利D.防治动物疾病E.促进养殖业的发展

不属于《兽药管理条例》立法目的的是A.加强兽药管理B.保证兽药质量C.保护动物福利D.防治动物疾病E.促进养殖业的发展

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况,其中属于假兽药的情形是()A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况,我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是( )A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

为了(),制定《兽药管理条例》。A、加强兽药管理B、保证兽药质量C、防治动物疾病D、促进养殖业的发展E、维护人体健康

兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

《兽药管理条例》规定,兽药经营许可证有效期为()。

《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》

《兽药管理条例》的立法目的是()。A、加强兽药管理B、保证兽药质量C、防治动物疾病D、促进养殖业的发展和维护人体健康

兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》

()是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。A、进口兽药B、出口兽药C、新兽药D、兽药

《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。

生产、经营假兽药,按《兽药管理条例》第()处理。

多选题《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》

多选题为了(),制定《兽药管理条例》。A加强兽药管理B保证兽药质量C防治动物疾病D促进养殖业的发展E维护人体健康

填空题《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。