反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX

反映药物消除快慢程度的是

A.咀药浓度.时间曲线下面积

B.半衰期

C.达峰时间

D.峰浓度

E.表观分布容积


相关考题:

可反映药物吸收快慢的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

根据下列材料回答下列各 题。 A.血药浓度一时间曲线下面积 B.半衰期 C.达峰时间 D.峰浓度 E.表观分布容积 反映药物吸收程度的是

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

表示药物消除快慢的指标是A.血浆半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度一曲线下面积E.稳态血药浓度

评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积

表示药物消除快慢的指标是A.血浆半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度-曲线下面积E.稳态血药浓度

根据下面选项,回答下列各题 A.血药浓度一时间曲线下面积 B.半衰期 C.达峰时间 D.峰浓度 E.表观分布容积 反映药物消除快慢程度的是

当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

用药后达到最高浓度的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

血药浓度降低一半所需要的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

反映药物吸收程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反映药物体内分布广泛程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

反应药物体内分布广泛程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)表示药物的吸收量

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)反映药物的吸收速度

评价药物吸收程度的药动学参数是:( )A.药时曲线下面积B.清除率 C.消除半衰期D.药峰浓度

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

用药后达到最高浓度的时间是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积