反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()

  • A、药时曲线下面积
  • B、表观分布容积
  • C、生物利用度
  • D、峰浓度

相关考题:

生物利用度反映的是()。A.药物被吸收进入血循环的速度和程度B.药物质量高低C.药物剂型是否适宜D.药物所含化学成分的性质E.药物体外溶解的速度和程度

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

药物的生物利用度是指药物经血管外给药后,药物()。A.通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.被吸收进入体循环的量C.被吸收进入体内靶部位的量D.能吸收进入体内的相对速度E.被吸收进入血液循环的程度和速度

血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的A、有效血药浓度B、速度C、程度D、速度和程度E、容积

生物利用度是A.以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度B.以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度C.以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度D.以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度E.以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度

表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是A.首过效应B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物半衰期E.生物利用度

关于药动学参数,下列说法错误的是( )。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异的是A.生物等效性B.生物利用度C.波动度D.脆碎度E.絮凝度

以下对生物利用度(F)叙述不正确的是( )A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.药物进入体循环的速度和程度C.血管内给药时FD.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量E.又称吸收分数

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠肝循环E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是

有关药动学参数的说法,不正确的是()A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

生物利用度是指:A、药物吸收进入体内作用部位的量B、药物吸收进入体内的相对速度C、给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度D、药物在体内发挥作用的时间

生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的()A、有效血药浓度B、速度C、相对量D、速度和程度E、容积

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

单选题反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )。A相对生物利用度B绝对生物利用度C生物等效性D肠肝循环E生物利用度

单选题生物利用度反映的是(  )。A药物被吸收进入血循环的速度和程度B药物质量高低C药物所含化学成分的性质D药物剂型是否适宜E药物体外溶解的速度和程度

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为(  )。ABCDE

单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()A吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C表观分布容积表示药物在体内分布的程度D生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A药时曲线下面积B表观分布容积C生物利用度D峰浓度

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)

单选题有关药动学参数的说法,不正确的是()A吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

单选题生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的()A有效血药浓度B速度C相对量D速度和程度E容积