评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药-时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积

参考解析

解析:药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量,即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度;药峰浓度评价药物所能达到的最大吸收浓度;表观分布容积用来评价药物的分布。故答案选A。

相关考题:

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

新药临床评价包括A、人体对药物的耐受性B、药物的适应证C、药物在人体内的药动学参数D、确定药物最佳治疗方案E、对药物进行不良反应监察

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

不是临床疗效评价内容的是A、疗效观察的实验设计B、疗效评价病例数的选择C、与已知同类药物对比疗效评价D、病例选择和分组E、了解药物的药动学参数及其影响因素

属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是A、药效学评价B、药动学评价C、临床疗效评价D、药物安全性评价E、药物经济学评价

治疗药物的有效性评价不包括( )。A.理化参数评价B.药效学评价C.药剂学评价D.药动学评价E.临床疗效评价

一种药物不同剂型在相同试验条件下,给相同剂量药物,其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用

药物的半衰期、吸收速率常数研究属于A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.安全性评价E.经济学评价

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

A.药效学评价B.经济学评价C.药动学评价D.药剂学评价E.临床疗效评价有助于评价、比较药物和药物治疗特点的是

一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异的是A.生物等效性B.生物利用度C.波动度D.脆碎度E.絮凝度

属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是A.药效学评价B.药动学评价C.临床疗效评价D.药物安全性评价E.药物经济学评价

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

评价生物等效性的药动学参数有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C

治疗药物的有效性评价不包括()A、理化参数评价B、药效学评价C、药剂学评价D、药动学评价E、临床疗效评价

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

药物的半衰期、吸收速率常数研究属于()A、药效学评价B、药动学评价C、药剂学评价D、安全性评价E、经济学评价

药物的临床验证研究属于()。A、药效学评价B、药动学评价C、药剂学评价D、临床疗效评价E、经济学评价

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

治疗药物的有效性评价可借助()A、生理学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价B、生理学、药效学、药动学方法和临床疗效方法给予评价C、药效学、药动学、药化学方法和临床疗效方法给予评价D、药效学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价E、药效学、药动学、药剂学方法和临床疗效方法给予评价

单选题治疗药物的有效性评价不包括()A理化参数评价B药效学评价C药剂学评价D药动学评价E临床疗效评价

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题药物的半衰期、吸收速率常数研究属于()A药效学评价B药动学评价C药剂学评价D安全性评价E经济学评价

单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是(  )。A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率

单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A药时曲线下面积B表观分布容积C生物利用度D峰浓度