单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A药时曲线下面积B表观分布容积C生物利用度D峰浓度

单选题
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()
A

药时曲线下面积

B

表观分布容积

C

生物利用度

D

峰浓度


参考解析

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评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

药物被吸收进入大循环的数量和速度是A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰时

能够反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时问曲线下面积B.半衰期C.生物利用度D.药峰浓度E.表观分布容积

表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是A.首过效应B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物半衰期E.生物利用度

能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积

药物被吸收进入大循环的相对量和速率是A.生物利用度B.表观分布容积C.达峰时D.药-时曲线下面积E.清除率

将药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度称为A.峰浓度B.表观分布容积S 将药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

药物被吸收进入体循环的数量和速度是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度

药物被吸收进入体循环的速度与程度是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期

给药后达到最高血药浓度是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度

可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.半衰期E.药时曲线下面积

评价生物利用度的最重要参数是A:峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B:峰浓度、峰时间、曲线下面积C:峰浓度、峰时间、半衰期D:表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E:平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

A.药-时曲线下面积B.稳态血药浓度C.生物利用度D.表观分布容积E.清除率可以用来表示药物被吸收进入大循环的数量和速度的指标是

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

评价药物吸收程度的药动学参数是()A药-时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积

药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()A、药时曲线下面积大B、表观分布容积大C、峰浓度高D、生物利用度

药物被吸收进入血液循环的数量和速度是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

单选题药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()A药时曲线下面积大B表观分布容积大C峰浓度高D生物利用度

单选题能预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是(  )。A峰浓度和曲线下面积B半衰期C清除率D表观分布容积E达峰时间

单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()A吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C表观分布容积表示药物在体内分布的程度D生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)