首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（）

首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（）

相关考题：

药物进入体循环前被肠细胞或肝脏代谢，使进人体循环的有效药物量减少，药效明显降低的现象称为( )A．副作用B．生物利用度C．首过消除D．血脑屏障E．胎盘屏障
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氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是（ ）。A．ACEI类药物药效降低B．高血钾C．ACEI类作用时间延长D．氨苯喋啶作用时间延长E．氨苯喋啶药效降低
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影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障
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药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态
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肝肠循环的特点是A．使进入体循环的药量减少B．使药物的作用时间明显缩短C．使药物的作用时间明显延长D．药时曲线表现出双峰现象E．药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
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药效动力学的内容包括()。 A.药物的作用与临床疗效B.给药方法和用量C.药物的剂量与量效关系D.药物的作用机制E.药物的不良反应和禁忌症
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下列叙述属首过消除的是A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血浓度降低B、口服硝酸甘油.吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D、注射普纳洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
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肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为（ ）。A、首过效应B、胃排空速率C、肠肝循环D、分布E、吸收
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关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
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肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失A、首过效应B、胃排空速率C、肠肝循环D、分布E、吸收
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从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
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氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A.高血钾B.ACEI类药物药效降低C.氨苯蝶啶作用时间延长D.ACEI药物作用时间延长E.氨苯蝶啶药效降低
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下列叙述属首过消除的是（）。A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血浓度降低B、口含服硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
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口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响
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下列哪些属于肝肠循环的特点（）A、使进入体循环的药量减少B、使药物的作用时间明显缩短C、使药物的作用时间明显延长D、药时曲线表现出双峰现象E、药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
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药物肝肠循环可使药物作用时间延长。
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滴眼剂中增黏剂的作用有（）.A、降低药物的刺激性B、有利于药效发挥C、使药物与角膜接触时间延长D、防止氧化E、增加黏度
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普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）A、药效增强，作用时间延长B、药效增强，剂量不变C、药效减弱，毒性增强D、药效不变，作用时间延长E、药效不变，剂量不变
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首过效应的好处？（）A、药物效价提高B、首过提取率高C、相应药物副作用明显减低D、疗效与经静脉用药相若E、药物蛋白结合率相对低
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多选题首过效应的好处？（）A药物效价提高B首过提取率高C相应药物副作用明显减低D疗效与经静脉用药相若E药物蛋白结合率相对低
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多选题滴眼剂中增黏剂的作用有（）.A降低药物的刺激性B有利于药效发挥C使药物与角膜接触时间延长D防止氧化E增加黏度
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单选题普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时（）。A药效增强，作用时间延长B药效增强，剂量不变C药效减弱，毒性增强D药效不变，作用时间延长E药效不变，剂量不变
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单选题下列叙述属首过消除的是（）。A肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血浓度降低B口含服硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
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判断题首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长。（）A对B错
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单选题药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。A首过效应B酶诱导作用C酶抑制作用D肠肝循环E漏槽状态
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单选题影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A首过效应B肠肝循环C血脑屏障D胎盘屏障E血眼屏障
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