关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少
关于药物首过作用的正确描述是()
A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低
B.药物作用于靶细胞的第一效应
C.药物口服后经粪便排出
D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化
E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少
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有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
有关药物在体内与蛋白结合,叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素
关于血浆蛋白结合A.血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低B.血浆蛋白结合率大于0.9 时,表示高度血浆蛋白结合C.血浆药物浓度过高时,也可出现非线性结合,血药浓度的增加,游离药物浓度剧增D.非甾体抗炎药物与华法令合用,因增加华法令游离浓度,导致出血风险增加E.只有游离药物才能透过生物膜