普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时()A、药效增强,作用时间延长B、药效增强,剂量不变C、药效减弱,毒性增强D、药效不变,作用时间延长E、药效不变,剂量不变

普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时()

  • A、药效增强,作用时间延长
  • B、药效增强,剂量不变
  • C、药效减弱,毒性增强
  • D、药效不变,作用时间延长
  • E、药效不变,剂量不变

相关考题:

患者,女,28岁,宫外孕,拟行剖腹探查术。患者神志淡漠,面色苍白,皮肤厥冷,BP80/60mmHg,HR125次/分,既往有酯类局麻药过敏史,适宜的麻醉方法为A.1%普鲁卡因、芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.氯胺酮、地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.氯胺酮静脉麻醉D.大剂量芬太尼麻醉E.硬膜外神经阻滞

患者,女,46岁,胆囊结石,拟行胆囊切除术。有支气管哮喘病史;4个月前因哮喘发作住院治疗,肺功能提示"阻塞性通气功能障碍",适宜的麻醉方法为A.1%普鲁卡因、芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.氯胺酮、地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.氯胺酮静脉麻醉D.大剂量芬太尼麻醉E.硬膜外神经阻滞

患者,男,7岁,烧伤后右前臂皮肤感染,行清创换药术,适宜的麻醉方法为A.1%普鲁卡因、芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.氯胺酮、地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.氯胺酮静脉麻醉D.大剂量芬太尼麻醉E.硬膜外神经阻滞

男性,15岁,因烧伤后皮肤感染行清创换药术,麻醉选择A.芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.神经安定镇痛麻醉D.大剂量芬太尼麻醉E.吸入全麻复合连续硬膜外麻醉

A.1%普鲁卡因、芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.氯胺酮、地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.氯胺酮复合镇静药物D.大剂量芬太尼麻醉E.连续硬膜外麻醉女性,30岁,因怀疑“宫外孕”行“剖腹探查术”,患者神志淡漠,面色苍白,皮肤厥冷,BP80/60mmHg,HR125次/分,既往有酯类局麻药过敏史,较好的麻醉选择为

普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时( )A.药效增强,作用时间延长B.药效增强,剂量不变C.药效减弱,毒性增强D.药效不变,作用时间延长E.药效不变,剂量不变

A.1%普鲁卡因、芬太尼和琥珀胆碱复合麻醉B.氯胺酮、地西泮和琥珀胆碱复合麻醉C.氯胺酮复合镇静药物D.大剂量芬太尼麻醉E.连续硬膜外麻醉女性,21岁,因“风湿性心脏病,二尖瓣狭窄”拟行二尖瓣置换术,心功能Ⅱ级,HR100次/分,BP95/60mmHg,较好的麻醉选择为

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

麻醉手术时,下列哪项不是提高心肌起搏阈值的因素()A、琥珀胆碱B、高钾血症C、代谢性酸中毒D、缺氧E、普鲁卡因

男病人,59岁,诊断为右下肺癌。在静脉普鲁卡因复合麻醉下行肺癌切除术,麻醉药配方为1%普鲁卡因500ml+琥珀胆碱600mg+哌替啶100mg,术中生命体征平衡。但术后3小时病人肌力不能恢复。病人肌力不能恢复可能的原因是()A、琥珀胆碱过量B、血浆胆碱酯酶(ChE.活性增高C、ChE活性下降D、普鲁卡因过量E、哌替啶过量

单选题普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉时()。A药效增强,作用时间延长B药效增强,剂量不变C药效减弱,毒性增强D药效不变,作用时间延长E药效不变,剂量不变