口服给药的缺点为()A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响

口服给药的缺点为()

  • A、大多药物发生首过效应使药效降低
  • B、对胃肠粘膜的刺激作用
  • C、易被酶破坏
  • D、易受食物影响

相关考题:

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。

硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是A、易被酸性胃液破坏B、易被碱性肠液破坏C、口服不易吸收D、口服刺激性大E、首过消除明显

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是查看材料

以下有关栓剂的叙述,正确的是()。A、只在肠道起局部治疗作用B、适于不宜或不愿口服给药病人的用药C、药物受肝脏首过作用影响小D、可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激E、药物不受胃肠道酶的破坏

对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性影响药物经皮渗透的因素有A、皮肤溃疡B、介质pH值C、药物的脂溶性D、加入透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性F、药物的稳定性胰岛素不能口服的主要原因是A、不易吸收B、易被消化酶破坏C、药物分子量大D、有变态反应E、对消化道刺激性大F、诱发胃溃疡

硝酸甘油不作口服给药原因是()A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显

肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大E、易受肝药酶诱导剂的影响

关于口腔黏膜给药特点,叙述正确的是A.药物经胃肠道吸收B.吸收受胃肠道酶的影响C.利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物D.吸收受胃肠道pH的影响E.有肝脏首过效应

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是A.B.C.D.E.

下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B.首关消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物

下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B.首过消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物

肝素静脉给药的原因是A.口服首过效应消除明显B.大分子并带大量负电荷C.胃中易被破坏D.肠道中容易解离E.胃肠道反应严重

肝素静脉给药的原因是A:口服首过效应消除明显B:大分子并带大量负电荷C:胃中易被破坏D:肠道中容易解离E:胃肠道反应严重

肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响B.易受血浆蛋白结合力影响C.口服生物利用度高D.首关消除少E.易受诸多因素影响

A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性

下列哪种情况属于“首关消除”:A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

下列哪类药物不适宜采用口服给药()A、对胃肠道刺激性大的药物B、首关消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物

口服给药的缺点为()A、大多数药物发生首过效应B、对胃肠黏膜有刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响E、易受胃肠道pH值影响

首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药的是()A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物

肝清除率小的药物()A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对

多选题治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药的是()A对胃肠道刺激性大的药物B首过消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物

单选题肝清除率小的药物()A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对

多选题口服给药的缺点为()A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响

单选题肝素静脉给药的原因是()A口服首过效应消除明显B大分子并带大量负电荷C胃中易被破坏D肠道中容易解离E胃肠道反应严重

单选题硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是()A易被酸性胃液破坏B易被碱性肠液破坏C口服不易吸收D口服刺激性大E首过消除明显