有下列情形之一的均按劣药论处（）A、更改生产批号的B、未标明有效期的C、擅自添假防腐剂的
有下列情形之一的均按劣药论处（）
- A、更改生产批号的
- B、未标明有效期的
- C、擅自添假防腐剂的
相关考题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
有下列情形之一的,为劣药:() A药品成份的含量不符合国家药品标准;B被污染的药品;C未标明或者更改有效期的药品;D未注明或者更改产品批号的药品;E超过有效期的药品;F擅自添加防腐剂、辅料的药品;K其他不符合药品标准的药品。
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
下列哪些情形，按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的
下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
有下列情形之一的药品，按劣药论处:（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的