简述伦理委员会的工作程序?

简述伦理委员会的工作程序?


相关考题:

按照社会职责和隶属关系不同对医学伦理委员会进行划分,包括A.卫生管理部门的专家伦理委员会B.机构伦理委员会C.医学伦理专家委员会D.伦理审查委员会E.医院伦理委员会

关于医学伦理委员会的论述不正确的是A.制度建设是医学伦理委员会开展工作,履行职责,实现自身功能的基本保证B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证,也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节

下列关于医疗机构的监督管理责任叙述错误的是()。 A、医疗机构可以委托授权机构内一个部门行使监管职责B、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有组织管理的责任C、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有提供支持性的工作保障的责任D、伦理审查委员会受医疗机构行政管辖E、所有相关监管措施应有书面备案记录

下列关于简易程序审查叙述错误的是()? A、已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动B、在多中心临床研究中,参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定C、由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料D、如果对简易审查的决定是不予批准,或者认为不符合简易程序条件的,应将决定书提交伦理审查委员会E、简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员

经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()A.向伦理委员会递交申请B.已在伦理委员会备案C.试验方案已经伦理委员会口头同意D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。()

伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。()

保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

保障受试者权益的主要措施是A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

临床医学研究中的人体实验的审查A.要在开始之前提交伦理委员会B.要在进行中提交伦理委员会C.要在临近结束时提交伦理委员会D.要在完成之后提交伦理委员会E.无须提交伦理委员会

简述劳动争议调解委员会的调解程序。

3. 简述劳动争议调节委员会调节的程序

伦理委员会工作程序是什么?

医学伦理管理委员会承担医疗技术伦理审核工作,重点是器官移植、()、新项目的审核

经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()A、向伦理委员会递交申请B、已在伦理委员会备案C、试验方案已经伦理委员会口头同意D、试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

简述伦理审查委员会(IRB)的构成特点、职能和审查内容。

以下对于伦理审查委员会的说法正确的()A、伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B、伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C、伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D、伦理审查委员会即是医院伦理委员会

研究者的研究计划被期刊评审和伦理委员会通过后,他发现自己在描述一个程序时有一个可能的伦理问题,那么他应该()A、既然评审通过了,那么继续他的研究计划,不用修改。B、修改程序,然后继续研究,在研究发表前提前给期刊评审。C、他只能使用最初的研究设计。D、他需要先暂停研究工作,待期刊评审和研究伦理委员会明确了他的修改意见后再开始执行研究计划。

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

临床医学研究中的人体实验的审查()A、要在开始之前提交伦理委员会B、要在进行中提交伦理委员会C、要在临近结束时提交伦理委员会D、要在完成之后提交伦理委员会E、无须提交伦理委员会

伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。()

伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》。

问答题简述伦理审查委员会(IRB)的构成特点、职能和审查内容。

判断题伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。()A对B错

填空题伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

问答题简述伦理委员会的工作程序?