临床医学研究中的人体实验的审查（）A、要在开始之前提交伦理委员会B、要在进行中提交伦理委员会C、要在临近结束时提交伦理委员会D、要在完成之后提交伦理委员会E、无须提交伦理委员会
临床医学研究中的人体实验的审查（）
- A、要在开始之前提交伦理委员会
- B、要在进行中提交伦理委员会
- C、要在临近结束时提交伦理委员会
- D、要在完成之后提交伦理委员会
- E、无须提交伦理委员会
相关考题：
关于设计人体实验的临床医学研究，正确的是A、必须在开始之前提交伦理委员会审查B、在进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在开始之后提交伦理委员会审查D、必须在完成之后提交伦理委员会监督E、只要遵守国内国际准则就无需提交伦理委员会审查
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A、1948年首次明确提出B、1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C、由人体实验扩大到临床医学D、由临床医学引入到人体实验E、《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
单选题关于临床医学的主要特征论述错误的是（ ）A动物实验的结果能取代人体实验的结果B临床医学研究和服务的对象是人C临床医学检验基础医学或者其他学科的医学成果D临床医学复杂性大大超过其他自然学科E离体研究的成果不一定适用于整体或者在体的情况
单选题关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A1948年首次明确提出B1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C由人体实验扩大到临床医学D由临床医学引入到人体实验E《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
配伍题临床医学意外损伤的赔偿原则（）|临床医学研究中的保密原则（）|临床医学研究中的受试者选择原则（）|临床医学研究中的知情同意原则（）A欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律B负担和受益要公正分配C受试者与研究者之间应保密D死亡家属有权获得赔偿E需获得伦理专家委员会（或主管部门）的批准
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（ ）A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查
单选题下面哪种说法是错误的？（ ）A人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的B无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到C在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价D无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的E安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果