研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。


相关考题:

[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

客户身份资料在业务关系结束后、客户交易信息在交易结束后,保存期限说法正确的是()。A.应当至少保存3年B.应当至少保存5年C.应当至少保存10年D.永久保存

药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年医疗用毒性药品处方保存期限是

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期为A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年

一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

下面说法正确的为()A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

按照GLP原则,中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是()A、实验方案B、原始资料、标本C、文字记录与总结报告D、其它相关资料

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(),医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(),麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(),处方保存期满后,经()批准、登记备案,方可销毁。

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

研究者应保存临床试验资料到上市后()

申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。

判断题申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。A对B错

判断题研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。A对B错

多选题下面说法正确的为()A申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

判断题研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。A对B错

判断题研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。A对B错

多选题以下说法错误的是()A研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。B研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。C研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。D研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

单选题医疗用毒性药品处方保存期为(  )。ABCD

判断题研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。A对B错

单选题医疗用毒性药品处方保存期限是( )A至少2年B至少5年C至少1年D至少3年

多选题按照GLP原则,中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是()A实验方案B原始资料、标本C文字记录与总结报告D其它相关资料

填空题研究者应保存临床试验资料到上市后()