（）指一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。A、CROB、CRFC、SOPD、SAE

（）指一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。

  • A、CRO
  • B、CRF
  • C、SOP
  • D、SAE

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外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验。()
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为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临床试验中的某些工作和任务。()
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申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试验的进行。()
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全部处理编码形成的盲底制作成一式两份,分别密封后由组长单位所在机构和()保存。 A.CROB.申办者C.分中心研究机构D.组长单位伦理委员会
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强制拍卖的标的是指（　）。A.被司法机关在执行中查封.扣押.冻结并委托商业性拍卖机构进行拍卖的被执行人的财产 B.被人民检察院在执行中查封.扣押.冻结并委托商业性拍卖机构进行拍卖的被执行人的财产 C.被人民公安机关在执行中查封.扣押.冻结并委托商业性拍卖机构进行拍卖的被执行人的财产 D.被人民法院在执行中查封.扣押.冻结并委托商业性拍卖机构进行拍卖的被执行人的财产
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关于临床试验，叙述错误的是（）A、监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B、稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C、病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D、试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E、合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
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一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。此种组织是（）。
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临床试验开始前，研究者和申办者应就哪些问题达成书面协议？（）A、试验方案B、试验的监查C、稽查和标准操作规程D、实验中的职责分工达成书面协议
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临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协议应该包括哪些内容？
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申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工作和任务。
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（）由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者
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英国各个考试机构之间，既有（）的成分，也有（）的需要。A、商业性竞争B、商业性合作C、学术性合作D、学术性竞争
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药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。
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研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。（）
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临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达成书面协议？
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（）发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者
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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。
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填空题一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。此种组织是（）。
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单选题（）由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A协调研究者B监查员C研究者D申办者
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判断题申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。A对B错
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判断题为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临床试验中的某些工作和任务。A对B错
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多选题英国各个考试机构之间，既有（）的成分，也有（）的需要。A商业性竞争B商业性合作C学术性合作D学术性竞争
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问答题临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协议应该包括哪些内容？
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多选题关于临床试验，叙述错误的是（）A监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
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问答题临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达成书面协议？
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单选题（）指一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。ACROBCRFCSOPDSAE
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判断题药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。A对B错
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