为研究缺氧对正常人心率的影响，有50名志愿者参加试验，分别测得试验前后的心率，应用何种统计检验方法来较好地分析此数据（）.A、配对t检验B、成组t检验C、成组秩和检验D、配对秩和检验E、两组方差齐性检验
为研究缺氧对正常人心率的影响，有50名志愿者参加试验，分别测得试验前后的心率，应用何种统计检验方法来较好地分析此数据（）.
- A、配对t检验
- B、成组t检验
- C、成组秩和检验
- D、配对秩和检验
- E、两组方差齐性检验
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为研究缺氧对正常人心率的影响，有50名志愿者参加试验，分别测得试验前后的心率，应用何种统计检验方法来较好地分析此数据A．配对t检验B．成组t检验C．成组秩和检验D．配对秩和检验E．两组方差齐性检验
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B.以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C.完成至少l 000例12个月经周期的开放性试验D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E.研究药物的生物等效性
下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一A．健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B．以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C．遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D．药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E．研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A、健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B、以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C、完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D、药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E、研究药物的生物等效性
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A:以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B:以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C:遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D:药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E:研究药物在正常人体的体内过程
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是A:健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B:以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C:完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D:药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E:研究药物的生物等效性
以下属于非甾体类抗炎药的解热特点是：（）A、既降低发热者的体温，也降低正常人的体温B、只降低发热者的体温，对正常人无影响C、对正常人和发热者的体温都没有影响D、只降低正常人的体温，对发热者没有影响E、降低发热者的体温，升高正常人的体温
单选题以下属于非甾体类抗炎药的解热特点是：（）A既降低发热者的体温，也降低正常人的体温B只降低发热者的体温，对正常人无影响C对正常人和发热者的体温都没有影响D只降低正常人的体温，对发热者没有影响E降低发热者的体温，升高正常人的体温
单选题为研究缺氧对正常人心率的影响，有50名志愿者参加试验，分别测得试验前后的心率，应用何种统计检验方法来较好地分析此数据（）.A配对t检验B成组t检验C成组秩和检验D配对秩和检验E两组方差齐性检验
单选题只可降低糖尿病病人的血糖，对正常人血糖无影响的药物是（ ）。ABCDE