对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售企业以下哪种做法是正确的?()A、摆上柜台迅速销售B、及时通知业务管理机构进行处理C、及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理D、及时报损、销毁

对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售企业以下哪种做法是正确的?()

  • A、摆上柜台迅速销售
  • B、及时通知业务管理机构进行处理
  • C、及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理
  • D、及时报损、销毁

相关考题:

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括( )。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

下列说法正确的是A.对药事组织进行管理的必要性:某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准人条件

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理

应当对购进药品质量负责的是()。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人

药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当()。A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录E、由总经理审批

药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。A、近效期的药品B、易霉变的药品C、质量有疑问D、易潮解的药品

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

药品零售企业陈列药品时,不正确的是()?A、按品种,规格剂型或用途分类摆放B、对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售C、近效期药品,可采用开架促销,以免过期失效D、按月进行检查,发现质量的问题及时处理

对储存中发现有质量疑问的药品,可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A、及时撤柜,停止销售B、报告药监部门C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()A及时撤柜B停止销售C由质量管理人员确认D由企业负责人处理E保留相关记录

多选题下列说法正确的是()A对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品

单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是

单选题《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人

多选题药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A及时撤柜,停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录

单选题药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。A近效期的药品B易霉变的药品C质量有疑问D易潮解的药品