应当对购进药品质量负责的是（）。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人
应当对购进药品质量负责的是（）。
- A、药品零售企业的主要负责人
- B、药品零售企业的法人
- C、药品零售企业的质量负责人
- D、药品零售企业的质量管理负责人
相关考题：
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续,药品生产的()、()对药品质量全面负责。 A、法定代表人B、主要负责人C、直接负责的主管人员D、其他责任人员
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定，保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量，从而保证公众用药安全、有效、经济、合理，依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是A、药品零售组织B、药品使用组织C、药品批发组织D、药品生产组织E、药品销售代理组织
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。 A、质量负责人B、生产负责人C、质量受权人D、企业负责人
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
下列属于执业药师责任的是A．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程的质量B．决定购进药品的品种及渠道，管理好药品，保证其质量C．决定购进药品的品种及渠道，管理药品储存过程，保证购进，储藏药品的质量D．决定购进药品的品种及渠道，并保证其质量E．管理好药品，保证购进，储藏药品的质量
下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是（）A企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称B企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开C企业购进药品应以质量为前提D药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人或企业负责人D、质量管理人员
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。A、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督B、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C、负责假劣药品的报告D、负责药品召回的管理
质量管理部门应当履行的职责包括（）。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C、企业购进药品应以质量为前提D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A应核实药品的批准文号和取得质量标准B购货合同中应明确质量条款C购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D药品零售连锁门店应当独立购进药品
判断题药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）A对B错