药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。A、近效期的药品B、易霉变的药品C、质量有疑问D、易潮解的药品

药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。

  • A、近效期的药品
  • B、易霉变的药品
  • C、质量有疑问
  • D、易潮解的药品

相关考题:

不符合药品经营企业零售药品要求情形有A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B.陈列药品时,应做到药品与非药品分开,内服药与外用药分开C.建立卫生制度,保证药品不受污染D.中药饮片装斗前应做质量复核E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列

药品零售企业在营业店堂内应做到( )。A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,应重点检查哪些品种?()A拆零药品B易变质药品C近效期药品D摆放时间较长药品E中药饮片

《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C、药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射D、对顾客反映的问题,请坐堂医生解决E、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.处方药和非处方药应分柜C.陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D.对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理E.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

《药品经营质量管理规范》规定,对药品零售企业陈列药品的要求是( )A.药品的质量和包装应符合规定B.内服药与外用药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.药品与非药品应分开存放E.危险品应专柜陈列

药品零售企业应如何分类陈列和储存药品?

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放C.对陈列药品应按周进行检查D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理

陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录B.近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D.对各种养护设备进行检查E.检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药应分开陈列D.危险品应专柜陈列E.易串味药品与一般药品应分开陈列

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理

药品零售企业对陈列的药品应按()进行检查,发现质量问题及时处理?A、年B、季度C、月D、星期

药品零售企业在营业店堂陈列药品时,对陈列的药品应按( )进行检查,发现质量问题要及时处理?A、日B、月C、季度D、年

药品零售企业在营业店堂内应做到()A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D、对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

不符合药品经营企业零售药品要求情形的有()A、按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B、陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开C、中药饮片装斗前应做质量复核D、麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理

陈列和储存药品的养护工作包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作,不包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、建立药品养护档案

单选题药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作,不包括()A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查D建立药品养护档案

单选题不符合药品经营企业零售药品要求情形的有()A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列

多选题《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到()A应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射D对顾客反映的问题,请坐堂医生解决E药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

单选题药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。A近效期的药品B易霉变的药品C质量有疑问D易潮解的药品