对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。
对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。
相关考题：
批发企业的药品养护工作的主要职责A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录B.建立药品养护档案C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A.定期汇总，分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
对贮存中发现有疑问的药品( )。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录
药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台，但不得销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B．不得摆上柜台销售，应由本企业检验C．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E．可以摆上柜台销售，但不得销售
药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D．对各种养护设备进行检查E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?A、按品种，规格剂型或用途分类摆放B、对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售C、近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效D、按月进行检查，发现质量的问题及时处理
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A及时撤柜B停止销售C由质量管理人员确认D由企业负责人处理E保留相关记录
多选题药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）A及时撤柜，停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录