单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是

单选题
以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()
A

药品经营(批发与零售)

B

药品生产企业销售药品

C

药品流通过程中的储存与运输

D

以上都是


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《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。()

根据下面内容,回答题:新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。储存药品的相对湿度为 查看材料A.30%~70%B.35%~75%C.40%~60%D.45%~65%E.35%~70%

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业

某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?储存药品相对湿度应为A.35%~65%B.35%~75%C.45%~65%D.45%~75%

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛C.药品与地面间距5厘米D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

()销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店

()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A、35%~65%B、35%~75%C、45%~65%D、45%~75%

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A、生产药品B、研制药品C、检验药品D、销售药品

单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛C药品与地面间距5厘米D仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是

单选题其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D药品使用机构E药品研发组织

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品

单选题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品批发企业D药品零售企业

单选题GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A生产药品B研制药品C检验药品D销售药品

单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A35%~65%B35%~75%C45%~65%D45%~75%