注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.＞1万级D.30万级E.100万级
洁净区对洁净度要求是A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
无菌区要求空气洁净度很高，一般定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
控制区指对空气洁净度有一定要求的生产房间，一般定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别为( )A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级
洁净区对洁净度的要求是A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A．100级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．大于10万级
无菌区对洁净度要求是 （ ）A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.100级E.1万级
控制区对空气洁净度要求是 （ ）A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A.大于300，000级B.100，000级C.大于10,000级D.10，000级E.100级
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（ ）A．＞10万级B．10万级C．＞1万级D．1万级E．100级
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级
控制区对空气洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.30万级D.大于10万级E.100万级
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于10 000级B.100 000级C.大于1000 000级D.100级E.10 000级
控制区对空气洁净度的要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A.30％～70％B.10％～20％C.75％～95％D.1％～10％E.100％
无菌区对洁净度的要求是A.100级B.大于1万级C.大于10万级D.10万级E.1万级
控制区对空气洁净度要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级无菌区的洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级一般无菌工作区的洁净度要求是
A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级控制区的洁净度要求是
A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级一般生产区的洁净度要求是
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:万级B:百级C:30万级D:大于10万级E:100万级
无菌区对洁净度的要求是（）A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级
单选题控制区对空气洁净度要求是（ ）。A1万级B大于10万级C大于1万级D10万级E100级