按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )A．分散均匀性B．脆碎度C．崩解时限D．片重差异E．溶出度
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度
小剂量药物片剂必须检查的项目是（）A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度
片剂成型性的检查指标是（）A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
不属于片剂质量检查项目的是（）。A、外观性状，片重差异B、硬度，脆碎度C、崩解度，溶出度，释放度D、含量均匀度E、包装规格
单选题小剂量药物片剂必须检查的项目是（）A片重差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度或释放度E含量均匀度
单选题药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A含量均匀度B溶出度C片重差异D硬度
单选题片剂成型性的检查指标是（）A片重差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度或释放度E含量均匀度
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
单选题不属于片剂质量检查项目的是（）。A外观性状，片重差异B硬度，脆碎度C崩解度，溶出度，释放度D含量均匀度E包装规格