下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是（）。
下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是（）。
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病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查D、咀嚼片须进行崩解度检查E、所有片剂均需检查重量差异下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物B、粒度C、金属性异物D、沉降体积比E、无菌下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对C、本法还可应用于异构体、晶型检查D、本法不适用于固体样品下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内C、使用精密度为±0.1℃的测温装置D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示A．药物杂质的重量是lμgB．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一
药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示A．药物杂质的重量是1 μgB．药物所含杂质是本身重量的百万分之一C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物检查是在酸性条件下进行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。A供试品管凝结B供试品阳性管凝结C阳性对照管凝结D阴性对照管不凝结E供试品管不凝结
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。A、药物中杂质的重量是1.0μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色
单选题药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一