只有性状符合规定的供试品，方可继续检查杂质限量和测定含量，否则不必进行检查和测定。
只有性状符合规定的供试品，方可继续检查杂质限量和测定含量，否则不必进行检查和测定。
相关考题：
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示A．药物杂质的重量是lμgB．在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C．在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D．在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E．药物所含杂质是本身重量的百万分之一
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示A．药物杂质的重量是1 μgB．药物所含杂质是本身重量的百万分之一C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
药物中杂质的限量计算式为A.L=(C·V/S)×100％B.L=(杂质的量/供试品的量)×100％C.L=(测得量/供试品质)×100％D.含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％E.含量(％)=(A·D·V/E)×100％
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）A峰面积归一化法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E外标法测定供试品中某个杂质含量
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
使用红外光谱法对药品进行检验时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，其目的是（）A、鉴别药物真伪B、测定药物的含量C、检查药物杂质的限量D、确定药物的结构
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。A、药物中杂质的重量是1.0μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色
问答题用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？