溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。
溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。
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根据《中国药典》,测定旋光度时.除另有规定外,测定温度为:A.0℃B.10℃C.20℃SXB 根据《中国药典》，测定旋光度时．除另有规定外，测定温度为：A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃
关于栓剂质量与贮藏的说法，正确的有A.栓剂应有适当硬度，塞入腔道能融化、软化或溶化B.除另有规定外，固体原料药物应粉碎成细粉或最细粉C.除另有规定外，脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟D.除另有规定外，水溶性基质栓剂融变时限为60分钟E.除另有规定外，栓剂应在30℃以下密闭贮运
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒
填空题除另有规定外，浸膏剂制备多采用（），也有的采用（）