下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是A、内毒素提自大肠埃希菌B、用药典规定的灭菌注射用水进行试验C、应避免微生物污染D、要求做灵敏度试验E、应做供试品干扰试验
下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是
A、内毒素提自大肠埃希菌
B、用药典规定的灭菌注射用水进行试验
C、应避免微生物污染
D、要求做灵敏度试验
E、应做供试品干扰试验
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关于注射用水的说法正确的有()。A、应使用新制的注射用水，最好随蒸随用B、指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水C、为经过灭菌的蒸馏水D、蒸馏的目的是除去细菌E、应符合细菌内毒素试验要求
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
我国生活饮用水卫生标准规定,水中的微生物指标正确的是A、大肠埃希菌菌总数 我国生活饮用水卫生标准规定，水中的微生物指标正确的是A、大肠埃希菌菌总数B、耐热大肠菌群总数C、大肠菌群总数D、细菌总数E、细菌总数
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是A、2000年版《中国药典》才将该方法录入B、细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。C、试验用的器皿等需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果E、测得鲎试剂灵敏度（λc）在0．5～2．0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
下列生化反应阳性对照菌株选择，错误的是A.氧化酶试验：阴性-铜绿假单胞菌；阳性：大肠埃希菌B.甲基红试验：阳性-大肠埃希菌；阴性：产气肠杆菌C.硝酸盐还原试验：阴性-醋酸钙不动杆菌；阳性-大肠埃希菌D.触酶试验：阴性-A群链球菌；阳性-金黄色葡萄球菌E.苯丙氨酸脱氨酶试验：阴性-大肠埃希菌；阳性-奇异变形杆菌
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。A供试品管凝结B供试品阳性管凝结C阳性对照管凝结D阴性对照管不凝结E供试品管不凝结
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A、细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素B、试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时C、测得鲎试剂灵敏度（λC.在0.5～2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度D、细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU／ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水E、供试品管一般为2支，如结果1支为（+），1支为（-），应另取2支供试品管复试，将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果
摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A、九五年版中国药典已将该方法录入B、细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素C、试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用E、E.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度F、细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A、2000年版《中国药典》才将该方法录入B、细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。C、试验用的器皿等需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果E、E.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
有关VP试验，哪种说法是错误的（）A、主要鉴别大肠埃希菌和产气杆菌B、VP试验阳性时，产生黄色化合物C、大肠埃希菌VP试验阴性D、产气肠杆菌VP试验阳性E、大肠埃希菌和产气杆菌均能分解葡萄糖产生丙酮酸
单选题以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A2000年版《中国药典》才将该方法录入B细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。C试验用的器皿等需经120℃干烤1小时D新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果EE.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
多选题摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A九五年版中国药典已将该方法录入B细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素C试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时D新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用EE.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度F细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水
单选题有关VP试验，哪种说法是错误的（）A主要鉴别大肠埃希菌和产气杆菌BVP试验阳性时，产生黄色化合物C大肠埃希菌VP试验阴性D产气肠杆菌VP试验阳性E大肠埃希菌和产气杆菌均能分解葡萄糖产生丙酮酸
多选题摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是：（）A九五年版中国药典已将该方法录入B细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素C试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时D新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用EE.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度F将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果G细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水H供试品管一般为2支，如结果1支为（+），1支为（-），应另取2支供试品管复试
多选题下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A细菌的培养温度为30～35℃B控制菌培养温度为23～28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查