中药保留灌肠时，药液温度应保持在( )。A、33～35℃B、35～37℃C、37～39℃D、39～41℃E、41～43℃
溶出度的测定方法中错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C、调整转速使其稳定D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量E、经1.0μm微孔滤膜滤过
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
微生物限度检查中，控制菌培养温度为A、23～28℃B、25～28℃C、30～35℃D、36℃±1℃E、37℃±0.5℃
腋下温度()度为高热。A.39-40B.37-39C.35-37D.33-35
【35-36】A．融变时限检查B．体外溶出度试验 C．体内吸收试验D．置换价测定 E．熔点测定35．测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为36.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为
片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃
固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在A.35℃B.35℃±0．5℃C.37℃±0．5℃D.36℃E.40℃±0．5℃
溶出度的测定方法中错误的是A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C.调整转速使其稳定D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量E.经1.0μm微孔滤膜滤过
用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃±1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃
用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A:30℃±0.5℃B:30℃±1℃C:35℃+1℃D:37℃±0.5℃E:37℃±1℃
溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A37±0.5℃B37±1.0℃C37±2.0℃D37±5.0℃
在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A、40±0.5）℃B、37±0.5）℃C、35±0.5）℃D、30±0.5）℃E、25±0.5）℃
溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。A、37±0.5℃B、37℃±1℃C、25℃±2℃D、25℃±1℃
溶出度的测定方法中错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C、调整转速使其稳定D、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
测定栓剂在体温（37℃±0．5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A、融变时限检查B、体外溶出度试验C、体内吸收试验D、置换价测定E、熔点测定
体外溶出速度试验的介质温度（）A、30℃以下B、37℃C、10粒D、3粒E、5粒
溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃
溶出度检查中规定的介质温度应为（）。A、36±0.5℃B、37±0.5℃C、38±0.5℃D、39±0.5℃
片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A、30℃±0.5℃B、36℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、39℃±0.5℃
固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）A、35℃B、35℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、36℃E、40℃±0.5℃
单选题溶出度的测定方法中错误的是A溶剂需经脱气处理B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C调整转速使其稳定D经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
单选题片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A30℃±0.5℃B36℃±0.5℃C37℃±0.5℃D39℃±0.5℃
单选题固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）A35℃B35℃±0.5℃C37℃±0.5℃D36℃E40℃±0.5℃
单选题体外溶出速度试验的介质温度（）A30℃以下B37℃C10粒D3粒E5粒
单选题溶出度的测定方法中错误的是（ ）。A溶剂需经脱气处理B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C调整转速使其稳定D开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量E经1.0μm微孔滤膜滤过
单选题在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A40±0.5）℃B37±0.5）℃C35±0.5）℃D30±0.5）℃E25±0.5）℃