用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃±1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃

用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

A.30℃±0.5℃
B.30℃±1℃
C.35℃±1℃
D.37℃±0.5℃
E.37℃±1℃

参考解析

解析：《中国药典》2015版溶出度第一法，溶出介质的温度一般为37℃±0.5℃。

相关考题：

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。
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下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：A、固体表面积B、温度C、溶出介质的体积D、扩散系数E、溶出介质与药物的密度差
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关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是A．采用溶出度测定法第二法进行B．溶出介质为水C．采用紫外分光光度法测定D．限度为75％E．采用高效液相色谱法测定
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下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快C、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加
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用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
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《中国药典》2005年舨二部收载的溶出度测定方法中的第一法为（ ）。
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测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
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下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D.增加溶出界面，溶出速度增加E.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
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《中国药典》收载的溶出度检查方法中第一法为A:小杯法B:篮法C:桨法D:大杯法E:吊篮法
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在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A、40±0.5）℃B、37±0.5）℃C、35±0.5）℃D、30±0.5）℃E、25±0.5）℃
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《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。A、37±0.5℃B、37℃±1℃C、25℃±2℃D、25℃±1℃
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《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
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《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
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溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
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目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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测定溶出度有何意义？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？
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下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快C、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加
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填空题目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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单选题下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）A溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快C扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快E增加溶出界面，溶出速度增加
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问答题测定溶出度有何意义？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？
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填空题溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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填空题中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
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单选题在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A40±0.5）℃B37±0.5）℃C35±0.5）℃D30±0.5）℃E25±0.5）℃
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