用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A:30℃±0.5℃B:30℃±1℃C:35℃+1℃D:37℃±0.5℃E:37℃±1℃

用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为

A:30℃±0.5℃
B:30℃±1℃
C:35℃+1℃
D:37℃±0.5℃
E:37℃±1℃

参考解析

解析:《中国药典》(2010年版)溶出度第一法,溶出介质的温度一般为37℃±O.5℃。

相关考题:

布洛芬的检查项目有A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

布洛芬及其片剂的含量测定采用A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是A.采用溶出度测定法第二法进行B.溶出介质为水C.采用紫外分光光度法测定D.限度为75%E.采用高效液相色谱法测定

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有( )

下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A、溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快C、扩散层的厚度越大,溶出速度越慢D、温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快E、增加溶出界面,溶出速度增加

用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃

《中国药典 2010年版二部收载的溶出度测定方法中的第一法为A.循环法B.小杯法C.桨法D.篮法E.崩解仪法

《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.有关物质E.游离水杨酸

《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法

《中国药典》2005年舨二部收载的溶出度测定方法中的第一法为( )。

测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A.室温B.37℃±0.5℃C.20℃D.20℃±0.1℃E.25℃±0.5℃

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

《中国药典》(2010年版)规定的一般杂质检查中,不包括的项目为A:硫酸盐检查B:氯化物检查C:重金属检查D:铁盐检查E:溶出度检查

用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃±1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃

《中国药典》(2010年版)溶出度测定共有A:一种方法B:两种方法C:三种方法D:四种方法E:五种方法

在药物溶出度检查中,溶出度介质温度一般为()A、40±0.5)℃B、37±0.5)℃C、35±0.5)℃D、30±0.5)℃E、25±0.5)℃

《中国药典》规定,微温系指()℃,室温系指()℃,溶出度测定规定溶出介质的温度应为()℃,用高氯酸滴定样品时,室温应在()℃以上进行。

中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

《中国药典》2005年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法

下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是()A、溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快C、扩散层的厚度越大,溶出速度越慢D、温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快E、增加溶出界面,溶出速度增加

单选题《中国药典》2005年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()A循环法B小杯法C浆法D转篮法E崩解仪法

单选题《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()A循环法B小杯法C浆法D转篮法E崩解仪法

填空题溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

单选题在药物溶出度检查中,溶出度介质温度一般为()A40±0.5)℃B37±0.5)℃C35±0.5)℃D30±0.5)℃E25±0.5)℃