测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A．室温
B．37℃±0.5℃
C．20℃
D．20℃±0.1℃
E．25℃±0.5℃
相关考题：
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A．崩解合格的药品一定溶出度合格B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上C．缓控释制剂至少取样5个时间点D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上E．以上均不正确
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
溶出度是指A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度
测定溶出度的目的是（）A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（ ）A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确
多选题测定溶出度的目的是（）A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%