片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃

片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）

A.30℃±0.5℃

B.36℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃

D.39℃±0.5℃

相关考题：

药物的溶出度参数有（ ）。A．累积溶出最大量蹦为溶出操作缝历相当长时间后，有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常为100%或接近100%B．出现累积溶出百分比最高的时间tmaxC．溶出50%的时间t0.5或t50%D．溶出某百分比的时间tx，如td表示溶出63.2%的时间E．累积溶出百分比一时间曲线下的面积AUC
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阿司匹林片剂和肠溶片中水杨酸的限量分别是A.0．3％和0．5％B.0．3％和l．5％C.0．1％和0．5％D.0．1％和l．5％E.0．5％和0．5％
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关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
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用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
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凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
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固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在A.35℃B.35℃±0．5℃C.37℃±0．5℃D.36℃E.40℃±0．5℃
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用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃±1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃
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溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A37±0.5℃B37±1.0℃C37±2.0℃D37±5.0℃
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做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。A0.5B1C3D5
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在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A、40±0.5）℃B、37±0.5）℃C、35±0.5）℃D、30±0.5）℃E、25±0.5）℃
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溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。A、37±0.5℃B、37℃±1℃C、25℃±2℃D、25℃±1℃
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对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度。
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溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
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溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃
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做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。A、0.5B、1C、3D、5
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溶出度的测定方法中错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C、调整转速使其稳定D、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
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溶出度检查中规定的介质温度应为（）。A、36±0.5℃B、37±0.5℃C、38±0.5℃D、39±0.5℃
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溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
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溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
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片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A、30℃±0.5℃B、36℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、39℃±0.5℃
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固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）A、35℃B、35℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、36℃E、40℃±0.5℃
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单选题溶出度的测定方法中错误的是A溶剂需经脱气处理B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C调整转速使其稳定D经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
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单选题在CFT正式试验时补体对照管的结果为（　　）。A2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶姐B2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血C2U应完全溶阻，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶D2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶斑E2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
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单选题片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A30℃±0.5℃B36℃±0.5℃C37℃±0.5℃D39℃±0.5℃
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单选题固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）A35℃B35℃±0.5℃C37℃±0.5℃D36℃E40℃±0.5℃
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单选题在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A40±0.5）℃B37±0.5）℃C35±0.5）℃D30±0.5）℃E25±0.5）℃
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