单选题溶出度的测定方法中错误的是(  )。A溶剂需经脱气处理B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C调整转速使其稳定D开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量E经1.0μm微孔滤膜滤过

单选题
溶出度的测定方法中错误的是(  )。
A

溶剂需经脱气处理

B

加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C

调整转速使其稳定

D

开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量

E

经1.0μm微孔滤膜滤过


参考解析

解析:
溶出度的测定方法为:除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900mL,注入每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在37℃±0.5℃,调整转速使其稳定。取供试品6片(个),,分别投入6个转篮内,将转篮降入容器中,立即开始计时,除另有规定外,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量,立即经不大于0.8μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液,照各药品项下规定的方法测定,算出每片(个)的溶出量。

相关考题:

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。

下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

溶出度测定的目的A、研究药物粒径与溶出度的关系B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C、比较剂型的优劣D、考察赋形剂对溶出度的影响E、考察制备工艺对溶出度的影响

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.溶出度的测定与体内生物利用度无关E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

《中国药典》2005年舨二部收载的溶出度测定方法中的第一法为( )。

溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的

《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。

溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

测定溶出度的目的是()A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

溶出度的含义是什么?什么情况下要进行溶出度测定?与释放度有何区别?

关于溶出度的叙述正确的为()A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?

溶出度的测定方法中错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C、调整转速使其稳定D、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?

可用于评价混悬剂物理稳定性的方法是()A、测定溶解度B、沉降容积比C、微粒大小的测定D、测定絮凝度E、测定溶出度

多选题关于溶出度的叙述正确的为()A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

单选题溶出度的测定方法中错误的是A溶剂需经脱气处理B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C调整转速使其稳定D经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

多选题测定溶出度的目的是()A了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

问答题测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?

单选题下列关于溶出度的叙述正确的是()A溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

多选题溶出度测定的目的()A研究药物粒径与溶出度的关系B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C比较剂型的优劣D考察赋形剂对溶出度的影响E考察制备工艺对溶出度的影响

多选题可用于评价混悬剂物理稳定性的方法是()A测定溶解度B沉降容积比C微粒大小的测定D测定絮凝度E测定溶出度

填空题溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

填空题《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。