舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种
关于信必可的适应症说法正确的是（）A、是世界上第一个获得COPD适应症的产品B、目前在中国还没有COPD的适应症C、在中国还没有缓解治疗的适应症D、在欧洲已经获得COPD的适应症
哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A、5B、6C、7D、8
信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于（）A、4岁以上B、5岁以上C、6岁以上D、8岁以上
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、2003年7月份B、2005年7月份C、2005年11月份D、2006年11月份
SMART治疗观念是指（）A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念
信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A、仅有维持治疗这一适应症B、有缓解治疗的适应症C、160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D、禁用于儿童
关于信必可的说法正确的是（）A、80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B、用于哮喘的初始治疗C、中国还没有COPD的适应症D、在中国有缓解治疗的适应症
信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
多选题关于信必可的适应症说法正确的是（）A是世界上第一个获得COPD适应症的产品B目前在中国还没有COPD的适应症C在中国还没有缓解治疗的适应症D在欧洲已经获得COPD的适应症
单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A信必可320/4.5ugB信必可40/4.5ugC信必可80/4.5ugD信必可160/4.5ug
单选题信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）ACOPD适应症B哮喘C支气管扩张D支气管炎
多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
单选题信必可目前在中国的适应症是（）A哮喘BCOPDC慢性咳嗽D支气管炎
单选题在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A5B6C7D8
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A仅有维持治疗这一适应症B有缓解治疗的适应症C160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D禁用于儿童
单选题关于信必可的说法正确的是（）A80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B用于哮喘的初始治疗C中国还没有COPD的适应症D在中国有缓解治疗的适应症
单选题信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于（）A4岁以上B5岁以上C6岁以上D8岁以上