第三章 岗位技能 题目列表
单选题领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有()A药品账目管理目的B药品品种管理目的C药品数量管理目的D药品质量管理目的E药品有效期管理目的

单选题关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是()A对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁B销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全C销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D一律采取燃烧法处理E建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

单选题关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是()A洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留1分钟B用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存,共同使用C普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁,再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次E普通制剂净化区每月工作结束后,进行清洁、消毒一次。每季生产结束后,进行大清洁、消毒一次

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题移液管()A下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C用于装碱性或具有还原性的滴定液D用于装碱性或具有氧化性的滴定液E洗净后置于防尘的盒中

单选题下面不需要血药浓度监测的药物是()A地高辛B氨基苷类抗生素C维生素B1D茶碱E苯妥英钠

单选题发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是()A零次情报B一次文献C二次文献D三次文献E四次文献

单选题下面不属于治疗药物监测的工作内容的是()A血药浓度监测B临床药代动力学研究C治疗药物监测的咨询服务D血药浓度的数据处理E药物不良反应的处理

单选题用药咨询不包括的内容是()A参与药物治疗方案的设计B提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C为医师提供新药信息D为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E为患者提供药品

单选题关于滴鼻剂描述正确的是()A滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B溶液型滴鼻剂应澄清,不得有异物,允许有少量沉淀C混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻,分布均匀,不得出现沉淀物D滴鼻剂不可添加抑菌剂E滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂,不得有沉淀物或不溶性颗粒

单选题可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是()A纯化水B饮用水C注射用水D超纯水E灭菌注射用水

单选题医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()A安全、有效、经济的原则B安全、有效的原则C速效、经济的原则D安全、速效、实用的原则E患者的意愿

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同-硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是()A应对样品和对照品分离度的一致性进行判断B本检测方法为薄层色谱鉴别法C本检测可用自制薄层板完成D本检测采用的是对照品法E应考察灵敏度、比移值(RF.、分离效能等指标是否符合规定

单选题药品质量验收是指:()A药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B药品批号、效期的检查C药品外观的性状检查D包装箱有无渗液、污迹、破损E数量点收