在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种

在中国，目前信必可的规格有（）

  • A、2种
  • B、3种
  • C、4种
  • D、5种

相关考题：

信必可SMART是指（）A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错
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关于信必可的适应症说法正确的是（）A、是世界上第一个获得COPD适应症的产品B、目前在中国还没有COPD的适应症C、在中国还没有缓解治疗的适应症D、在欧洲已经获得COPD的适应症
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哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
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在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A、5B、6C、7D、8
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2001年信必可在哪里上市（）A、中国B、欧洲C、美国D、日本
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2005年信必可在哪里上市（）A、中国B、瑞典C、美国D、澳大利亚
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信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者
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信必可快速起效的支持信息是（）A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
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信必可在中国上市的时间是（）A、2001年B、2002年C、2004年D、2005年
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CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂
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信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
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下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
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哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
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信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部
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关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A、仅有维持治疗这一适应症B、有缓解治疗的适应症C、160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D、禁用于儿童
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信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
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多选题关于信必可的适应症说法正确的是（）A是世界上第一个获得COPD适应症的产品B目前在中国还没有COPD的适应症C在中国还没有缓解治疗的适应症D在欧洲已经获得COPD的适应症
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多选题信必可快速起效的支持信息是（）A信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
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单选题2005年信必可在哪里上市（）A中国B瑞典C美国D澳大利亚
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单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A信必可320/4.5ugB信必可40/4.5ugC信必可80/4.5ugD信必可160/4.5ug
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单选题信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A1种规格信必可160/4.5B取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C2吸Bid起始D以上全部
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单选题在中国，目前信必可的规格有（）A2种B3种C4种D5种
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单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A儿童患者B轻度哮喘患者C中度哮喘患者D严重哮喘患者
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单选题信必可目前在中国的适应症是（）A哮喘BCOPDC慢性咳嗽D支气管炎
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单选题关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）A仅有维持治疗这一适应症B有缓解治疗的适应症C160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D禁用于儿童
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单选题信必可SMART是指（）A信必可维持缓解治疗策略B信必可维持缓解治疗实验C全部都对D全部都错
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单选题2001年信必可在哪里上市（）A中国B欧洲C美国D日本
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